page_banner

Wegwerf Endoskopesch Gebärmutter Urologie Ureteral Biopsie Pincette fir medizinesch Notzung

Wegwerf Endoskopesch Gebärmutter Urologie Ureteral Biopsie Pincette fir medizinesch Notzung

Kuerz Beschreiwung:

Produkt Detailer:

Medizinesch Edelstol, véier-Bar-Typ Struktur mécht Probe méi sécher a méi effektiv.

Ergonomescht Grëff, einfach ze bedreiwen.

Forceps Biopsie flexibel mat ronn Coupe


Produit Detailer

Produit Tags

Applikatioun

Urologie Pincet verfügbar fir ze benotzen wärend der flexibeler Cystoskopie

Spezifizéierung

Modell OD Φ(mm) Aarbechtslängt L (mm) Kiefer Typ Charaktere
ZRH-BFA-1506-PWL Fotoen 1,55 600 Oval Net beschichtet, ouni Spike

Eise Maart

Biopsy Forceps

Eis Produkter ginn net nëmmen a China verkaaft, awer och an Europa, Süd- an Ostasien, de Mëttleren Osten an aner iwwerséiesch Maart exportéiert.

FAQs

Q: KANN ECH EN OFFIZIELL ZITAT VUN DIR OP DE PRODUKTEN Ufroen?
A: Jo, Dir kënnt eis kontaktéieren fir e gratis Devis ze froen, a mir äntweren am selwechten Dag.

Q: WAT SINN ÄR OFFIZIELL Ëffnungszäiten?
A: Méindes bis Freides 08:30 - 17:30.Weekend zougemaach.

Q: WANN ECH EEN NOOD AUSSEN DÉI ZÄIT HUN, WÉI KAN ECH Uruff?
A: An all Noutfall rufft w.e.g. um 0086 13007225239 un an Är Ufro gëtt sou séier wéi méiglech behandelt.

Q: FIRwat soll ech bei dir kafen?
A: Gutt firwat net?- Mir bidden Qualitéitsprodukter, berufflech frëndlechen Service, mat verstännegen Präisstrukturen;Schafft mat eis fir Suen ze spueren, awer NET op Käschte vun der Qualitéit.

Q: KËNT DIR GRATIS PROBELEN Ubidder?
A: Jo, gratis Proben oder Testbestellung sinn verfügbar.

Q: WAT ASS D'MIDDELZÄIT?
A: Fir Proben ass d'Leadzäit ongeféier 7 Deeg.Fir Masseproduktioun ass d'Leedungszäit 20-30 Deeg no der Empfang vun der Depotbezuelung.D'Leedungszäite ginn effektiv wann (1) mir Är Depot kritt hunn, an (2) mir hunn Är lescht Genehmegung fir Är Produkter.Wann eis Leadzäiten net mat Ärer Frist funktionnéieren, gitt w.e.g. iwwer Är Ufuerderunge mat Ärem Verkaf.An alle Fäll wäerte mir probéieren Är Besoinen z'empfänken.An deene meeschte Fäll kënne mir dat maachen.

Q: KONFORMÉIERT ÄR PRODUKTER DEN INTERNATIONALE STANDARDEN?
A: Jo, d'Liwweranten, mat deenen mir schaffen, all konform mat den internationale Fabrikatiounsnormen wéi ISO13485, a konform mat Medical Device Direktiven 93/42 EWG a sinn all CE konform.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis